国自然基金即将放榜,准备明年的基金有哪些工作要做?

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2018-11-13 15:01:37
按照每年国自然基金的放榜时间,大约还有10天时间就公布国自然基金评审的结果了(去年是8月17号)。基金委的评审专家名单已出(关于公布2018年度医学科学领域专业评审组组成名单的公告),关于基金评审结果相信有不少人已经有消息了,只是在等待最终的结果;而另外一批人可能还没有消息,没关系,我们知道的很多没有“资源”的人也是在最后公布结果的时候才拿到的。

那么,现在我们能做什么呢?

对于基金评审来说,有三个关键词:工作积累、标书和运气,三者之中,运气成分最为不可控,本子落在哪个专家的手里,这个专家在评审的时候态度如何等等都太不可控,更何况不是所有单位科研处的领导以及申请人本身都有“渠道”,再加上基金评审越来越规范,其实申请人真正能自己把握的就是标书和工作积累。

标书是在1-2个月内就可以完成的,一份好的标书除了选题新颖、写作标准外,另外一项非常重要的就是前期工作基础和预实验。前期工作基础指的是申请者在前期科研中的积累,包括了主持和参与的项目、发表的SCI文章等等。国家自然科学基金,更关注的是“基础科研”及转化意义,因此前期发表的SCI文章真正能起到作用的还是从临床问题出发的基础科研产出。

据某专家反馈,在评审过程中,是给一项申请A——鼓励资助、B——建议资助还是C——不建议资助,根据前期工作基础和预实验能否合理得出本子中所提出的假说是非常重要的一个考虑因素。前期发表的项目相关的SCI文章是首选,如果没有,则考虑相关的预实验,否则项目的可行性和可信性就大大折扣,最多获得B——建议资助的评价。

那么从现在开始,如果要准备明年的国自然基金项目,就只剩6个月的时间了,这个时间正好可以把实验补充起来,时间可以的话选择审稿周期短的杂志,文章也可以发表出来。

经过统计发现,近6年蛋白质组学研究直接相关的国自然资助数量都维持在80项以上。
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而卡序生物在蛋白组学技术上的积累能帮您尽快在这6个月时间做好项目申请的积累:

(1)通过差异定量蛋白组学,既可以筛选新的差异蛋白,也可以探索已知分子功能的下游机制,从而申请“新蛋白A通过B通路调控C细胞功能参与D疾病”的基金项目:

  • 新CYLD相互作用蛋白SPATA2对Toll样受体介导的信号通路和炎症小体激活的调控
  • 凋亡新基因MEIS1在子宫内膜异位症发病中的作用与分子机制研究
  • 成纤维细胞转录因子Krüppel-样因子4(Klf4)调控心脏纤维化重塑的作用与机制研究
  • Amlexanox通过调节TBK1-NF-κB信号通路抑制胰腺癌恶性转化的分子机制研究

(2)通过修饰蛋白组学,对蛋白的翻译后修饰进行探索,从而申请蛋白的糖基化修饰、磷酸化修饰、泛素化修饰等相关的项目:

  • O-GlcNAc糖基化通过调节pSTAT3-VEGF通路导致糖网病BRB破坏机理
  • SUMO化修饰对FOXK2的调控及其在乳腺癌发生发展中的分子机制研究
  • RARα磷酸化修饰调控急性T淋巴细胞性白血病凋亡的机制研究
  • GBM中自噬诱导HERC3泛素化降解Smad7激活TGF-β通路并介导EMT和放化疗抵抗的机制研究

(3)也可以联合蛋白组学与其它组学进行研究:

  • 非编码RNA激活前列腺癌细胞株抑癌基因p21的转录组学和蛋白组学研究
  • 基于转录组学和蛋白组学的蒙药高尤-13味丸调控HPA轴治疗慢性应激大鼠抑郁症机制探讨
  • 丹参酮ⅡA靶向ET-1抗缺血性脑损伤的内源干细胞修复及蛋白组学机制研究
  • 基于代谢组学和蛋白组学的朝医方“千金文武汤”治疗糖尿病肾病机制研究

(4)当然,通过蛋白组学研究疾病的标志物(biomarker)也是极好的:

  • 基于iTRAQ技术的发育性颈椎管狭窄与脊髓型颈椎病气虚血瘀证人群相关性的血清蛋白组学研究
  • 药物蛋白组学与AD生物标志物和药物新靶点研究

以上仅列举了蛋白组学在基金申请中的几个应用,去年卡序生物与小张聊科研公众号在腾讯课堂举办了三期讲座:
1. 如何用好蛋白组学发表文章和申请基金?
(视频链接:https://ke.qq.com/course/250303)
2.蛋白组学如何与各科研热点结合申请基金和发表文章?
(视频链接:https://ke.qq.com/course/257597)
3.如何利用蛋白组学数据挖掘发表文章?
(视频链接:https://ke.qq.com/course/267474)

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